नेशनल फ़ार्मास्युटिकल प्राइसिंग अथॉरिटी (एनपीपीए) ने COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए गुजरात के सरकारी अस्पतालों में टोसीलिज़ुमाब (tocilizumab) इंजेक्शन की मांग को संबोधित करने के निर्देश के बाद, अब मुंबई स्थित फार्मास्यूटिकल प्रमुख सिप्ला लिमिटेड (Cipla Ltd) ने 700 टोसीलिज़ुमाब (tocilizumab) इंजेक्शन के एक और बैच को जारी करने के लिए अपनी आपूर्ति को नवीनीकृत किया है। वो भी गुजरात खाद्य और औषधि नियंत्रण प्रशासन (Gujarat Food and Drug Control Administration (FDCA)) के अंतर्गत।

वैसे देखा जाए तो, गंभीर रूप से बीमार COVID-19 रोगियों के इलाज के कारण गुजरात सरकार के अस्पतालों की आवश्यकता के आधार पर इंजेक्शन की आपूर्ति लगातार की गई है। गुजरात एफडीसीए और एनपीपीए के जारी पत्राचार के आधार पर गुजरात के सिपाही द्वारा बेंगलुरु में सिप्ला के डिपो से टोसीलिज़ुमाब के 250 इंजेक्शनों का एक बैच निकाला गया था।

ड्रग टोसीलिज़ुमाब इंजेक्शन एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है, जो मुख्य रूप से रुमेटीइड गठिया (rheumatoid arthritis (RA)) जैसे ऑटोइम्यून रोगों के लिए है।

गुजरात FDCA आयुक्त डॉ. एचजी घोषिया ने बताया, “हालांकि दुनिया भर में क्लिनिकल परीक्षण किए जा रहे हैं और डब्ल्यूएचओ एकजुटता परीक्षण के हिस्से के रूप में, टोसीलिज़ुमाब ने अपने उपन्यास उपयोग के आधार पर COVID-19 उपचार में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। वहीं, रोगी सुरक्षा के हित में अपनी निरंतर आपूर्ति बनाए रखने के लिए सिप्ला कंपनी के साथ बातचीत चल रही है।”

गुजरात FDCA ने पहले गुजरात राज्य सरकार की उच्च स्तरीय COVID समिति को गुजरात में मरीजों की जान बचाने के लिए दवा देने की सिफारिश की थी, जो COVID-19 महामारी के कारण देश के सबसे हिट राज्यों में से एक है। दरअसल, यह 80 मिलीग्राम प्रति शीशी, 200 मिलीग्राम प्रति शीशी और 400 मिलीग्राम की खुराक में उपलब्ध है।

इंजेक्शन भारत में ब्रांड नाम एक्टेम्रा के तहत बेचा जाता है। रोश फार्मा द्वारा निर्मित और मुंबई स्थित सिप्ला द्वारा निर्मित टोसीलिज़ुमाब का उपयोग आज COVID-19 रोगियों पर किया जा रहा है, जो संक्रमण के प्रति अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया से पीड़ित हैं। वहीं, इसे साइटोकिन तूफान कहा जाता है, जो बहु अंग विफलता और अंततः मृत्यु का कारण बनता है।

कुछ परीक्षण अध्ययनों में टोसीलिज़ुमाब ने IL6 नामक प्रोटीन को संशोधित करके COVID-19 रोगियों में साइटोकिन प्रतिक्रिया को धीमा करने के लिए दिखाया है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने COVID-19 के महत्वपूर्ण रोगियों के लिए इस दवा का बहु-केंद्र परीक्षण शुरू करने के लिए अलग से भारत के कुछ अस्पतालों को मंजूरी दी है।