गुजरात फूड एंड ड्रग कंट्रोल एडमिनिस्ट्रेशन (FDCA) ने COVID-19 रोगियों के इलाज और मेडिकल ऑक्सीजन का उत्पादन करने के लिए लॉकडाउन अवधि के दौरान 12 और ऑक्सीजन निर्माताओं को लाइसेंस जारी किए हैं। बता दें कि, आज तक राज्य के 66 से अधिक अस्पतालों में 45 मेडिकल ऑक्सीजन निर्माता हैं। वहीं, COVID-19 के प्रकोप से पहले इसके 33 निर्माता थे।
आधिकारिक आंकड़ों के अनुसार, गुजरात राज्य में 7009 सिलेंडर की आवश्यकता के मुकाबले प्रति दिन 22,689 मेडिकल ऑक्सीजन सिलेंडर की कुल क्षमता है। राज्य में 62,860 घन मीटर ऑक्सीजन की आवश्यकता के खिलाफ 5,22,830 घन मीटर ऑक्सीजन की उपलब्धता है।
गुजरात FDCA आयुक्त डॉ. एच जी कोशिया ने बताया,
“आज के रूप में, गुजरात में अधिशेष चिकित्सा ऑक्सीजन है और पूरी तरह से आपातकालीन स्थितियों को पूरा करने के लिए सुसज्जित है। गुजरात ऑक्सीजन COVID-19 रोगियों के लिए जीवन रक्षक है और आवश्यकता भी रोगी की चिकित्सा स्थिति के अनुसार अलग-अलग होती है।”
डॉ. कोशिया को राज्य सरकार ने राज्य के अस्पतालों, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय और चिकित्सा ऑक्सीजन निर्माताओं के साथ चिकित्सा ऑक्सीजन की उपलब्धता पर समन्वय के लिए नोडल अधिकारी के रूप में नियुक्त किया है। पूरक ऑक्सीजन थेरेपी COVID-19 के नैदानिक प्रबंधन का एक हिस्सा है। यह एक चिकित्सा उपचार के रूप में ऑक्सीजन का उपयोग है। इसमें निम्न रक्त ऑक्सीजन के लिए ऑक्सीजन को पूरक करना, कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता, क्लस्टर सिरदर्द और पर्याप्त ऑक्सीजन बनाए रखना शामिल है, जबकि सांस एनेस्थेटिक्स दिए गए हैं।
उन्होंने आगे कहा कि गुजरात राज्य के सभी स्वास्थ्य देखभाल संस्थान आवश्यक वस्तु अधिनियम का अनुपालन कर रहे हैं और चिकित्सा ऑक्सीजन पर कुछ भी शुल्क नहीं ले रहे हैं। वहीं, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) ने पहले राज्य लाइसेंसिंग अधिकारियों (SLAs) को निर्देश दिया था कि वे COVID-19 प्रकोप के आलोक में मेडिकल ऑक्सीजन के निर्माण के लिए औद्योगिक ऑक्सीजन के निर्माताओं को तत्काल अनुमति दें।
ऑल इंडिया इंडस्ट्रियल गैसेज़ मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (AIIGMA) ने DCGI को प्रस्ताव दिया था कि वह औद्योगिक ऑक्सीजन के निर्माताओं को मेडिकल उपयोग के लिए ऑक्सीजन का निर्माण करने की अनुमति दे। एसएलएएस के डीसीजीआई के निर्देश के अनुसार, यह सार्वजनिक हित में तय किया गया है कि जिन परिसरों में औद्योगिक ऑक्सीजन के निर्माण की सुविधा है, उन्हें आवेदन और शुल्क जमा करने के 24 घंटे के भीतर चिकित्सा उपयोग के लिए ऑक्सीजन का निर्माण करने के लिए विनिर्माण लाइसेंस दिया जाना चाहिए।
DCGI ने निर्देश दिया था, “भारतीय फार्माकोपिया (आईपी) में निर्धारित मानकों और डी एंड सी अधिनियम और नियमों के अनुसार लेबलिंग आवश्यकता के अनुपालन में चिकित्सा ऑक्सीजन का निर्माण करने के लिए लिखित रूप में एक उपक्रम तैयार करने की आवश्यकता है। SLAs को COVID-19 के प्रकाश में चिकित्सा उपयोग और ऑक्सीजन के निर्माण के लिए औद्योगिक ऑक्सीजन के निर्माताओं को अनुमति देने के लिए सार्वजनिक हित में कार्रवाई करने का अनुरोध किया गया है।”
COVID-19 रोगियों में ऑक्सीजन थेरेपी सबसे प्रभावी सहायक उपाय है। आपातकालीन संकेत (बाधित या अनुपस्थित श्वास, गंभीर श्वसन संकट, केंद्रीय साइनोसिस, सदमे, कोमा या आक्षेप) वाले बच्चों को पुनर्जीवन के दौरान ऑक्सीजन थेरेपी प्राप्त करनी चाहिए।
