महाराष्ट्र इन दिनों 3,000 टन मेडिकल ऑक्सीजन का उत्पादन कर रहा है, और 2,311 टन मेडिकल ऑक्सीजन की मासिक बिक्री करता है। यह डेटा भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) और केंद्रीय वाणिज्य मंत्रालय के साथ महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा साझा की गई जानकारी पर आधारित है, जो COVID-19 महामारी के मद्देनजर अपने पर्याप्त स्टॉक को बनाए रखने के लिए किया गया है।

आधिकारिक सूत्रों के अनुसार, महाराष्ट्र में आज लगभग 6,517 मेडिकल ऑक्सीजन सिलेंडर के साथ अधिशेष ऑक्सीजन की आपूर्ति है। क्रेडिट का एक हिस्सा महाराष्ट्र में प्रमुख औद्योगिक ऑक्सीजन निर्माताओं को जाता है, जैसे कि लिंडे इंडिया, ताइयो निप्पॉन सेंसो इंडिया, कोल्हापुर ऑक्सीजन एसिटिलीन और आईनॉक्स इंडिया।

क्या आप जानते हैं कि अकेले ताइओ निप्पॉन सेंसो इंडिया की उत्पादन क्षमता 3,000 टन/महीना है, जिसमें कोल्हापुर ऑक्सीजन एसिटिलीन की उत्पादन क्षमता 31 टन प्रतिदिन है। वहीं, लिंडे इंडिया की उत्पादन क्षमता 31.45 टन प्रति दिन है, जिसमें महाराष्ट्र एफडीए के रिकॉर्ड के मुताबिक, आईनॉक्स इंडिया की प्रति दिन 100 टन उत्पादन क्षमता है।

महाराष्ट्र राज्य में गंभीर रूप से बीमार COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए चिकित्सा ऑक्सीजन की पर्याप्त उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए एक उचित निगरानी रख रहा है। केंद्रीय वाणिज्य मंत्रालय के तहत उद्योग और आंतरिक व्यापार (DPIIT) को बढ़ावा देने के लिए विभाग ने राज्य लाइसेंसिंग अधिकारियों को तत्काल आधार पर चिकित्सा ऑक्सीजन के स्टॉक के बारे में विवरण प्रस्तुत करने का निर्देश दिया है। इसने दैनिक स्टॉक स्थिति (टन में), दैनिक स्थापित क्षमता (टन में) और दैनिक वास्तविक उत्पादन (टन में), बाजार में हिस्सेदारी, नाम और निर्माताओं के साथ-साथ उनके संपर्क विवरण और तारीख के संबंध में जानकारी प्रदान करने का अनुरोध किया था। वहीं, यह सब जानकारी प्रतिदिन शाम 05.00 बजे से पहले देनी है।

बता दें कि, आज तक महाराष्ट्र में 80 निर्माता हैं, जिन्हें डीसीजीआई के निर्देश के आधार पर मेडिकल ऑक्सीजन का उत्पादन करने के लिए लाइसेंस दिया गया है। DPIIT ने पहले DCGI की सूची प्रमुख चिकित्सा ऑक्सीजन निर्माताओं के साथ साझा की थी, जो तमिलनाडु, पुदुचेरी, कर्नाटक, छत्तीसगढ़, पश्चिम बंगाल, झारखंड, महाराष्ट्र, उड़ीसा गुजरात, असम, आंध्र प्रदेश, उत्तर प्रदेश, जम्मू और कश्मीर, पंजाब और उत्तराखंड में स्थित हैं।

राज्य के दवा नियामक ने देश में गंभीर रूप से बीमार COVID-19 रोगियों के इलाज की बढ़ती मांग को पूरा और मेडिकल ग्रेड ऑक्सीजन का उत्पादन करने के लिए राज्य के सभी औद्योगिक गैस निर्माताओं को एक निर्देश भेजा था। यह COVID-19 प्रकोप के आलोक में मेडिकल ऑक्सीजन के निर्माण के लिए औद्योगिक ऑक्सीजन के निर्माताओं को तत्काल अनुमति देने के लिए राज्य लाइसेंसिंग अधिकारियों (SLAs) को DCGI के निर्देश का पालन कर रहा था। वहीं, पूरक ऑक्सीजन थेरेपी COVID-19 के नैदानिक ​​प्रबंधन का एक हिस्सा है। यह एक चिकित्सा उपचार के रूप में ऑक्सीजन का उपयोग है। इसमें निम्न रक्त ऑक्सीजन के लिए ऑक्सीजन के पूरक, कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता, क्लस्टर सिरदर्द और पर्याप्त ऑक्सीजन की बनाए रखना हैं, जबकि सांस एनेस्थेटिक्स दिए गए हैं।

एसएलएएस के डीसीजीआई के निर्देश के अनुसार, सार्वजनिक हित में यह निर्णय लिया गया है कि जिन परिसरों में औद्योगिक ऑक्सीजन का निर्माण करने की सुविधा है, उन्हें आवेदन और शुल्क जमा करने के 24 घंटे के भीतर चिकित्सा उपयोग के लिए ऑक्सीजन के निर्माण के लिए विनिर्माण लाइसेंस दिया जाना चाहिए। औषधि और प्रसाधन सामग्री (डीएंडसी) अधिनियम, भारतीय फार्माकोपिया (आईपी) में निर्धारित मानकों, डीएंडसी अधिनियम और नियमों के अनुसार लेबलिंग की आवश्यकता के अनुपालन में चिकित्सा ऑक्सीजन का निर्माण करने के लिए लिखित रूप में प्रस्तुत किए जाने की आवश्यकता है। COVID-19 रोगियों में ऑक्सीजन थेरेपी सबसे प्रभावी सहायक उपाय है। आपातकालीन संकेत (बाधित या अनुपस्थित श्वास, गंभीर श्वसन संकट, केंद्रीय साइनोसिस, सदमे, कोमा या आक्षेप) वाले बच्चों को पुनर्जीवन के दौरान ऑक्सीजन थेरेपी प्राप्त करनी चाहिए।