USFDA Approves Glenmark Pharmaceuticals drug for ‘Multiple Sclerosis’
Monday October 12, 2020 at 11:18 amयूनाइटेड स्टेट्स फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (US FDA) ने ग्लेनमार्क फार्माक्यूटिकल्स को Dimethyl फ्यूमरेट डिलेड-रिलीज़ कैप्सूल (120 mg और 240 mg) और Tecfidera1 डिलेड-कैप्सूल (120 mg और 240 mg) के जेनेरिक वर्ज़न के लिए फाइनल अप्रूवल दे दिया है।
क्या आप जानते हैं कि Dimethyl फ्यूमरेट का इस्तेमाल एडल्ट्स में मल्टीपल स्केलेरोसिस को बदलने के लिए किया जाता है, जिसमें क्लीनिकली आइसोलेटेड सिंड्रोम, रिलैप्सिंग-रीमिटिंग डिजीज और एक्टिव सेकेंडरी प्रोग्रेसिव डिजीज शामिल हैं।
IQVIA सेल्स डेटा के अनुसार, अगर ध्यान दें तो अगस्त में 12 महीने का पीरियड कम्पलीट होता है, जिसमें देखा जाए तो Tecfidera1 डिलेड-कैप्सूल ने मार्किट में लगभग $3.8 बिलियन की एनुअल सेल्स हासिल की है।
बता दें कि, ग्लेनमार्क के करंट पोर्टफोलियो और यूएस मार्केटप्लेस में डिस्ट्रीब्यूशन के लिए कंसिस्ट्स 164 प्रोडक्ट और US FDA के साथ 46 ANDA’s का पेंडिंग अप्रूवल हैं।
इन इंटरनल फीलींग्स के अलावा, ग्लेनमार्क अपने एग्जिस्टिंग पाइपलाइन और पोर्टफोलियो को डेवलप्ड करने के लिए “एक्सटर्नल डेवलपमेंट पार्टनरशिप” का ज़्यादा ध्यान रखता है।
