नई दिल्ली: ड्रग फर्म ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स (Drug firm Glenmark Pharmaceuticals) ने सोमवार को कहा कि उसने अपनी एंटीवायरल दवा “Favipiravir” की कीमत ब्रांड फेबीफ्लू (FabiFlu) के तहत कोविड-19 वाले मरीजों के इलाज के लिए 27 प्रतिशत घटाकर 75 रुपये प्रति टैबलेट कर दी है।

दरअसल, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स
(Glenmark Pharmaceuticals) ने पिछले महीने फैबीफ्लू (FabiFlu) को 103 रुपये प्रति टैबलेट की कीमत पर लॉन्च किया था। एक विनियामक फाइलिंग में ग्लेनमार्क ने फैबीफ्लू के लिए 27 प्रतिशत की कीमत में कमी की घोषणा की है, और यह नई अधिकतम खुदरा मूल्य (maximum retail price (MRP)) पर 75 रुपये प्रति टैबलेट है।

विनियामक फाइलिंग में कहा गया, “उच्च पैदावार और बेहतर पैमाने से प्राप्त लाभों के माध्यम से मूल्य में कमी संभव हो गई है, क्योंकि भारत में ग्लेनमार्क की सुविधाओं में सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक (active pharmaceutical ingredient (API)) और योग दोनों तैयार किए गए हैं, जिसका लाभ देशभर में रोगियों को दिया जा रहा है।”

ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स के वरिष्ठ उपाध्यक्ष और हेड – इंडियन बिज़नेस आलोक मलिक ने कहा, “हमारे आंतरिक शोध से पता चलता है कि हमने अन्य देशों में Favipiravir की लागत की तुलना में सबसे कम बाज़ार लागत पर भारत में फैबीफ्लू को लॉन्च किया, जहां यह स्वीकृत है। वहीं, अब हम आशा करते हैं कि यह आगे की कीमत में इसे रोगियों के लिए और भी अधिक सुलभ बनाएगी। इसके अलावा, कंपनी ने 1000 रोगियों में दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा की बारीकी से निगरानी करने के लिए फैबीफ्लू पर एक पोस्ट मार्केटिंग सर्विलांस (post marketing surveillance (PMS)) अध्ययन शुरू किया है, जो एक खुले लेबल, मल्टीसेंटर, सिंगल आर्म स्टडी के हिस्से के रूप में मौखिक एंटीवायरल के साथ निर्धारित हैं।”

मलिक ने आगे कहा, “हम इस पोस्ट मार्केटिंग सर्विलांस स्टडी से उम्मीद करते हैं कि फैबीफ्लू निर्धारित मरीजों के एक बड़े समूह में दवा की नैदानिक ​​प्रभावशीलता और सुरक्षा पर अधिक प्रकाश डाला सकेगा।”

20 जून को, ग्लेनमार्क ने घोषणा की कि उसे फैबीफ्लू के लिए भारत के दवा नियामक से विनिर्माण और विपणन अनुमोदन प्राप्त हुआ, जिससे वह हल्के से मध्यम कोविड-19 के इलाज के लिए भारत में पहली मौखिक Favipiravir-approved दवा बन गई।

कंपनी ने कहा, ग्लेनमार्क ने भारत में हल्के से मध्यम COVID-19 रोगियों में Favipiravir (FabiFlu) के साथ चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण भी पूरा कर लिया है। परीक्षण के परिणाम जल्द ही उपलब्ध होंगे।

ग्लेनमार्क भारत में मध्यम अस्पताल में भर्ती वयस्क COVID-19 रोगियों में एक संयोजन चिकित्सा के रूप में दो एंटीवायरल दवाओं Favipiravir और Umifenovir की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक और चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण भी कर रहा है।

बता दें कि, ग्लेनमार्क फार्मा के शेयर बीएसई पर 1.34 प्रतिशत की गिरावट के साथ 421.00 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।